Y-2舌下片成功获FDA孤儿药认证

2020-08-14 13:45:31

我司自主研发新药Y-2舌下片获得FDA孤儿药资格认定，为ALS患者带来福音。

益诺依核心团队发明并开发的脑卒中1类新药先必新®成功获批上市

2020-08-03 09:21:43

先声药业自主研发的脑血管病领域1类创新药先必新®（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为我国卒中患者治疗带来新选择。

Y-2舌下片通过NMPA临床试验默示许可

2019-02-01 09:00:00

2019年01月31日，益诺依研发的1类新药Y-2舌下片顺利通过NMPA临床试验默示许可（受理号CXHL1800183）.

Y-2舌下片通过美国FDA IND申请，正开展临床I期试验

2018-04-24 15:54:35

2018年3月14日，益诺依与首都医科大学附属北京天坛医院共同研发的新药Y-2舌下片（Y-2sublingualtablet）顺利通过美国FDAIND申请（IND138332）。该项目美国申报代理公司为DataRevivoLLC。Y-2舌下片拟用于脑卒中的

国家1类新药盐酸美可比林I期临床试验正式启动

2018-02-05 16:32:17

由烟台益诺依生物医药科技有限公司、江苏欧威医药有限公司共同开发的具有独立自主知识产权的国家1.1类新药盐酸美可比林片I期临床试验已在四川大学华西医院顺利启动。本药拟改善阿尔兹海默病症（Alzheimer’sdisease，AD）患者的神经症状、日常生活活动能力和认知功能障碍。阿尔茨海默病（Alzhe...

脑卒中药物临床前药效评价标准化实验室正式启动

2017-11-01 16:31:17

江苏欧威医药有限公司聚焦中枢神经系统（CNS）疾病领域，旨在寻找更有效的治疗CNS疾病药物。公司自2012年成立以来，基于公司内的SPF级实验动物中心、洁净细胞培养室和药代分析室，已建立了完整的临床前生物评价技术平台和完备的质量管理体系（含一般实验流程、管理、实验技术等SOP），为公司自研项目和外部...